Un nuevo modelo animal de depresión. = A new depresion animal model.

La administración neonatal de clomipramina produce anormalidades fisiológicas, neuroendócrinas y comportamentales cuando las ratas son adultas, similares a las observadas en la depresión humana. Se encontró que la administración de antidepresivos normaliza estas alteraciones. Los animales experimentales reciben la administración subcutánea de clomipramina (15 mg/kg), 2 veces al día, desde el día postnatal 8 al 21. El objetivo de este trabajo es estudiar si el tratamiento neonatal con clomipramina altera las respuestas de ansiedad cuando los animales son adultos. Los animales son expuestos a una prueba de natación forzada, para corroborar que presenten un comportamiento depresivo. En una segunda fase, se realizan 2 pruebas tradicionales de ansiedad: el laberinto en cruz elevado y la prueba de emergencia. Se encontró que, en la prueba de natación forzada, los animales tratados con clomipramina, presentan mayor inmovilidad en comparación con los controles. En las dos pruebas de ansiedad no se encuentran diferencias entre el desempeño de los animales tratados con clomipramina y los controles. Estos resultados sugieren que en este modelo animal de depresión no se presentan modificadas las respuestas de ansiedad de los animales. Finalmente, se propone un diseño para estudiar el efecto del tratamiento neonatal con clomipramina sobre la frustración.

The neonatal administration of clomipramine produces fisiological, neuroendocrinal and behavioural abnormalities when the rats become adults, this are similar to the ones observed in human depression. It was found that the administration of antidepressants normalizes this alterations. The experimental animals recibed a subcutaneous administration of clomipramine (15 mg/kg), twice a day, from the 8 to 21 posnatal day. The aim of the present report is to study if the neonatal treatment with clomipramine changes the anxiety responses when the animals are adults. The animals were exposed to a forced swim test, to check that they presented depressive behaviour. In a second fase, two traditional anxiety tests were carried out: the elevated plus maze and the emergence test. It was found that, in the forced swim test, the clomipramine treated animals, present more immobility than the control group. No differences were found between the clomipramine treated and the control animals’ performance in the anxiety tests. These results suggests that the anxiety responses of the animals are not modified in this depression animal model. Finally, we propose a design to study the neonatal treatment effect of the clomipramine on frustration.